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Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU) x 3 Voller Kurs - Kaufen HGH Thailand

Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU) x 3 Voller Kurs

Pfizer

Regulärer Preis 0.00 ฿ 43,500.00 ฿ SALE

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Kit Inhalt:

- Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU)
- Alkoholtupfer
- BD Ultra Fine Pen Nadeln
- Medizinischer Kühlbehälter (2-8 Grad Temperatur)

Gebrauchsanweisung (PDF-Datei)

Aktives Material: Somatropin
CCF: Rekombinantes Wachstumshormon
Hersteller: PFIZER MFG. BELGIEN NV (Belgien)

Pharmakologische Wirkung

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Das Arzneimittel-Wachstumshormon. Es stellt durch rekombinante Techniken synthetisiertes Somatropin dar, das mit menschlichem Wachstumshormon identisch ist. Kinder mit Mangel an endogenem Wachstumshormon und Prader-Willi-Syndrom Somatropin erhöht und beschleunigt das lineare Wachstum des Skeletts. Wie bei Erwachsenen und Kindern behält Somatropin eine normale Körperstruktur bei, stimuliert das Muskelwachstum und fördert die Mobilisierung von Fett. Besonders empfindlich für Somatropin viszerales Fettgewebe. Zusätzlich zur Stimulation der Lipolyse verringert Somatropin den Eintritt von Triglyceriden in Fettdepots. Außerdem beeinflusst das Medikament den Fett-, Kohlenhydrat- und Wasser-Salz-Stoffwechsel. Somatropin stimuliert LDL-Rezeptoren in der Leber und wirkt auf das Lipid- und Lipoproteinprofil im Serum. Im Allgemeinen verringert die Zuordnung von Somatropin-Patienten mit Wachstumshormonmangel die Konzentration von LDL-Cholesterin und Apolipoprotein B im Serum. Es kann auch zu einer Verringerung des Gesamtcholesterins kommen. Somatropin erhöht Insulinspiegel, aber Nüchternglukoseniveaus normalerweise nicht geändert. Kinder mit Hypophyseninsuffizienz können eine Fasten-Hypoglykämie erfahren, angedockt an Patienten, die das Medikament erhalten. Somatropin stellt das Plasmavolumen und die Gewebeflüssigkeit wieder her, reduziert mit einem Mangel an Wachstumshormon; fördert die Natriumretention, Kalium und Phosphor. Somatropin stimuliert den Knochenstoffwechsel. Bei Patienten mit Wachstumshormonmangel und Osteoporose führt Somatropin bei längerer Behandlung zu einer Wiederherstellung der Mineralzusammensetzung und Knochendichte. Somatropin Behandlung erhöht die Muskelkraft und körperliche Ausdauer. Somatropin erhöht auch das Herzminutenvolumen, aber der Mechanismus dieses Effekts ist noch nicht bekannt. Eine Rolle, die es bei einer Verringerung des peripheren Gefäßwiderstandes spielen kann. Bei Patienten mit Wachstumshormonmangel kann eine Abnahme der geistigen Fähigkeiten und Veränderungen des mentalen Status auftreten. Somatropin erhöht die Vitalität, es verbessert das Gedächtnis und beeinflusst das Gleichgewicht der Neurotransmitter im Gehirn.

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PHARMAKOKINETIKEN

Absorption und Verteilung

Wie bei gesunden Personen, und bei Patienten mit Wachstumshormonmangel, die etwa 80% n / a aufgenommen wurden, trat Genotropin® ein. Bei p / Injektionsdosis 0.1 IU / kg Körpergewicht ist Cmax 13-35 ng / ml nach 3-6-Nr. Vd ist 0.5-2.1 1 / kg.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Biotransformiroetsa Niere und Leber. Durchschnitt T1 / 2 nach dem on / in der Genotropin® bei Patienten mit Wachstumshormonmangel ist etwa 0.4 Nr. Wenn s / zur Einführung des Medikaments T1 / 2 erreicht 2-3 Nr. Der beobachtete Unterschied, vermutlich mit einer langsameren Absorption des Arzneimittels in n / a-Injektion verbunden. Über 0.1% verabreichte Droge in unveränderter Form in die Galle ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Die absolute Bioverfügbarkeit von Genotropin® bei s / auf das gleiche bei Männern und Frauen.

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NEBENWIRKUNG

 

Nebenwirkungen, die durch Flüssigkeitsretention verursacht werden: Erwachsene (> 1% und <10%) - periphere Ödeme, pastoznost untere Extremitäten, Artralgii, Myalgie und Parästhesie. Diese Wirkungen sind in der Regel mild oder moderat. Sie treten während der ersten Monate der Behandlung auf und nehmen spontan oder nach Dosisreduktion ab. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen war dosisabhängig Genotropin®, das Alter der Patienten und möglicherweise umgekehrt proportional zum Alter, in dem eine Insuffizienz des Wachstumshormons vorliegt. Bei Kindern sind diese Nebenwirkungen selten (> 0.1% und <1%). ZNS: selten (> 0.01% und <0.1%) - gutartige intrakranielle Hypertension, kann eine Schwellung des Sehnervs entwickeln. Auf Seiten des endokrinen Systems: selten (> 0.01% und <0.1%) - Entwicklung von Diabetes mellitus Typ 2. Außerdem zeigte sich eine Abnahme des Serumcortisols. Die klinische Bedeutung dieses Phänomens scheint begrenzt zu sein. Auf Seiten des Bewegungsapparates: Dislokation und Subluxation des Femurkopfes, Soprovozhdaющiesя Prihramыvaniem, Schmerzen in der Hüfte und Knie; bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom kann eine Skoliose auftreten (tk. Genotropin® Es erhöht die Wachstumsrate); selten - Myositis, die durch die Wirkung von m-Kresol Konservierungsmittel, das Teil von Genotropin® ist, verursacht werden kann.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag und Juckreiz.

Lokale Reaktionen: an der Injektionsstelle (> 1% und <10%) - Hautausschlag, Jucken, Wundsein, Taubheit, Hyperämie, Schwellung, Lipoatrophie.
Andere: in einigen Fällen (<0.01%) - Die Entwicklung von Leukämie bei Kindern unterscheidet sich jedoch nicht von der bei Kindern ohne Wachstumshormonmangel.

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KONTRA

 

- Symptome des Tumorwachstums, einschließlich des unkontrollierten Wachstums von gutartigen intrakraniellen Tumoren (Antitumortherapie sollte vor Beginn der Behandlung Genotropin® abgeschlossen sein);
- Kritischer Zustand, dringend entwickeln sich bei Patienten als Folge der offenen Herz-Chirurgie oder Bauch, multiple Trauma und akute Atemnot;
- Starke Fettleibigkeit (das Verhältnis von Körpergewicht / Höhe übersteigt 200%) oder schwere Atemwegserkrankungen bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom;
- Die Schließung der epiphysealen Wachstumszonen der langen Knochen;
- Überempfindlichkeit gegenüber einer Komponente des Arzneimittels
Von Vorsicht sollte für Patienten mit Diabetes, intrakranieller Hypertonie, gipotireoze vorgeschrieben werden.

 

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

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Die klinische Erfahrung mit Genotropin® während der Schwangerschaft ist begrenzt. Daher sollte während der Schwangerschaft eindeutig die Notwendigkeit für die Ernennung des Medikaments und das damit verbundene potentielle Risiko zu beurteilen. Während der normalen Schwangerschaft Ebenen der Hypophyse Wachstumshormon deutlich reduziert nach 20 der Woche, wird fast vollständig ersetzt durch Plazenta 30 Woche, und daher die Notwendigkeit für die Fortsetzung der Substitutionstherapie Genotropin® im III. Schwangerschaftstrimester ist unwahrscheinlich. Tierexperimentelle Studien zeigten keine nachteiligen Wirkungen auf den Fötus, von denen jedoch nicht sein sollte, dass ähnliche Ergebnisse erhalten werden, wenn Genotropin ® human angewendet wird. Zuverlässige Informationen über die Ausscheidung von Wachstumshormon in der Muttermilch fehlen, aber in jedem Fall ist eine Absorption von intaktem Protein aus dem Gastrointestinaltrakt des Kindes äußerst unwahrscheinlich.

ÜBERDOSIS

Fälle von Überdosierung Genotropin® unbekannt. Symptome: bei akuter Überdosierung mögliche Hypoglykämie und dann Hyperglykämie. Bei längerer Überdosierung können bekannte Symptome von überschüssigem menschlichem Wachstumshormon (Akromegalija, Gigantism) auftreten. Behandlung: Entfernung der Droge, simptomaticheskaya Therapie.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN

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GCS bei gemeinsamer Anwendung reduziert die stimulierende Wirkung von Genotropin® auf den Wachstumsprozess. Bei gleichzeitiger Anwendung von Genotropin® mit Thyroxin kann sich eine leichte Hyperthyreose entwickeln.

BEDINGUNGEN FÜR DIE LIEFERUNG VON APOTHEKEN

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Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

GESCHÄFTSBEDINGUNGEN

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° bis 8 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 3 Jahr. Die fertige Lösung kann während der 2-Wochen im Kühlschrank gelagert werden (bei einer Temperatur von 8 ° bis 4 ° C). Vermeiden Sie Einfrieren oder Patrone, keine fertige Lösung.